Au Maroc, c'est l'importateur ou un autre demandeur local qui dépose le dossier, auprès de l'Agence marocaine du médicament et des produits de santé (AMMPS) selon la presse marocaine, et l'Office national de sécurité sanitaire des produits alimentaires (ONSSA) siège au comité technique. Nous fournissons le volet du fabricant : le certificat d'analyse et la fiche de spécifications, les copies des certificats de l'usine, le certificat de vente libre, le certificat de fabrication et l'apostille lorsque le Maroc demande un document certifié. Le Maroc est partie à la Convention Apostille depuis le 14 août 2016.
En une ligne : des compléments alimentaires pour le Maroc à votre marque, à partir de 100 unités en conditionnement standard et à partir de 2 semaines. Les blisters commencent à 2 000 étuis, avec les documents que dépose votre importateur auprès de l'AMMPS.
| Question | Maroc | Source |
|---|---|---|
| Autorité | AMMPS, enregistrement préalable, sur la base de la circulaire conjointe n° 834 du 14 novembre 2023 ; l'ONSSA, l'office de sécurité sanitaire des aliments, siège au comité technique. C'est votre importateur qui confirme la voie applicable à votre produit | TelQuel, 27 juillet 2026 (article de presse citant l'ONSSA) |
| Qui dépose le dossier | Votre importateur ou un autre demandeur local, avec les documents du fabricant | TelQuel, 27 juillet 2026 |
| Sur l'emballage importé | Le numéro d'enregistrement ainsi que le nom et l'adresse de l'importateur | TelQuel, 27 juillet 2026 |
| Langue de l'étiquette | L'arabe pour les denrées alimentaires en général ; un rapport de l'USDA de mai 2023 indique que l'arrêté 1379-10 exempte les compléments alimentaires. Votre importateur vérifie si l'AMMPS attend l'arabe, le français ou les deux | USDA FAIRS MO2023-0005, 9 mai 2023 |
| Documents cités pour les compléments alimentaires | Un certificat de conformité ou une analyse de laboratoire montrant que le contenu correspond à l'étiquette, et une preuve d'enregistrement auprès du ministère de la Santé | USDA FAIRS MO2025-0006, 24 mars 2025 |
| Apostille | Le Maroc est partie à la Convention Apostille depuis le 14 août 2016 | Tableau de la HCCH, mise à jour du 30 juin 2026 |
| Circuit des pharmacies | La loi 27-26, adoptée fin juin 2026, réserve certains compléments alimentaires aux pharmacies ; un décret d'application doit préciser lesquels | LesEco.ma, 20 juillet 2026 (article de presse) |
| Condition à long terme de l'OMS | 25 °C/60 % HR, zone II | Liste de l'OMS, mars 2021 |
Existe-t-il un fabricant européen de compléments alimentaires qui fabrique en marque blanche et en private label pour le Maroc ?
Oui. HYPERPHARM fabrique des produits en marque blanche à partir de plus de 500 formules prêtes à l'emploi, auxquelles s'en ajoutent de nouvelles chaque mois, et des produits en private label selon votre propre formule. Le groupe industriel qui fabrique les produits HYPERPHARM livre dans plus de 40 pays, et ses principaux marchés sont les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite et le Liban.
Les comprimés, les gélules et les capsules molles peuvent être scellés sous blister, avec un étui imprimé, ou conditionnés en flacons, tubes, doypacks et sachets. L'usine met en page et imprime l'étiquette et l'étui, ou imprime d'après vos fichiers graphiques, et un échantillon part avant la commande. Voir compléments alimentaires en marque blanche et compléments alimentaires en private label.
Quels sont le minimum de commande et le délai de fabrication des compléments alimentaires pour le Maroc ?
Le plus petit point de départ est une formule prête à l'emploi en conditionnement standard : à partir de 100 unités, pour une fabrication à partir de 2 semaines. Votre propre formule se commande à partir de 500 flacons par produit, pour une fabrication à partir de 4 semaines. Les chiffres complets par format figurent sur la page quantité minimale de commande et sur la page délais de fabrication.
Une commande sous blister commence à 2 000 étuis et au moins 4 000 blisters, sur une formule prête à l'emploi ou sur la vôtre, pour une fabrication à partir de 2 semaines. Chaque étui contient 1 à 4 blisters, un seul type de comprimé ou de gélule par blister, et l'opercule est imprimé à votre marque. Le même minimum s'applique à une commande suivante. La livraison se fait dans le monde entier, EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande ; le délai de transport s'ajoute à la fabrication.
Qui réglemente les compléments alimentaires au Maroc : l'AMMPS ou l'ONSSA ?
Les deux figurent au dossier, avec des rôles différents. Selon un article de presse de juillet 2026 citant l'ONSSA, un complément alimentaire doit faire l'objet d'un enregistrement préalable auprès de l'AMMPS, l'agence marocaine du médicament et des produits de santé, sur la base de la circulaire conjointe n° 834 du 14 novembre 2023 (ministères de la Santé et de l'Agriculture). Un comité technique composé de représentants de la santé et de l'ONSSA examine le dossier, et le certificat est valable cinq ans. L'ONSSA est l'office national de sécurité sanitaire des produits alimentaires ; le même article indique que les sites de production détiennent son autorisation sanitaire au titre de la loi 28-07.
C'est votre importateur qui confirme la voie applicable à votre produit et ce que l'ONSSA demande à propos d'une usine étrangère. Nous joignons à notre réponse les documents de lot, et les copies des certificats sur demande.
Comment enregistrer un complément alimentaire au Maroc, et qui dépose le dossier ?
Le dossier est déposé par votre importateur ou par un autre demandeur local ; la décision d'approbation appartient à l'AMMPS. L'emballage importé porte ensuite le numéro d'enregistrement ainsi que le nom et l'adresse de l'importateur : la maquette de l'étui laisse donc la place nécessaire. Pour un premier enregistrement, le numéro n'est attribué qu'une fois le dossier accepté. La maquette définitive est validée dès que votre importateur communique le numéro ; la mise en page laisse la place nécessaire.
La procédure, le délai et les frais sont confirmés par votre importateur auprès de l'AMMPS. Nous fournissons le volet du fabricant, détaillé dans la section suivante.
Quels documents le Maroc demande-t-il au fabricant de compléments alimentaires ?
Pour les compléments alimentaires, l'USDA cite un certificat de conformité ou une analyse de laboratoire montrant que le contenu correspond à l'étiquette, ainsi qu'une preuve d'enregistrement auprès du ministère de la Santé. En regard de chaque élément, ce que nous fournissons.
- Certificat d'analyse et fiche de spécifications. Ils accompagnent chaque lot. C'est à votre importateur de juger si notre certificat d'analyse tient lieu de l'analyse que demande l'AMMPS.
- Certificat de vente libre et certificat de fabrication. Nous organisons les deux lorsque le dossier de votre importateur en a besoin. Voir documents d'export.
- Apostille et légalisation. Le Maroc est partie à la Convention Apostille depuis le 14 août 2016 ; une apostille est donc possible, et nous l'organisons lorsque le Maroc demande un document certifié. L'objection consignée contre l'adhésion du Maroc ne concerne pas les documents que nous délivrons.
- Certificats du site. Les copies des certificats ISO 22000, GMP et HACCP de l'usine sont envoyées sur demande, avec leurs numéros ; la certification GMP porte sur les compléments alimentaires (qualité).
- Notice. Une notice imprimée est placée dans l'étui, d'après vos fichiers graphiques.
- Échantillons et visite de l'usine. Un échantillon part avant la commande, et une visite de l'usine peut être organisée.
Quelle langue et quelles mentions un étui de complément alimentaire pour le Maroc doit-il porter ?
Le numéro d'enregistrement ainsi que le nom et l'adresse de l'importateur, sur l'emballage importé. Pour la langue, les règles vont dans deux directions. Pour les denrées alimentaires en général, le Maroc exige l'arabe, et un importateur peut apposer une étiquette autocollante en arabe après l'arrivée, avec l'accord de l'ONSSA. Un rapport de l'USDA de mai 2023, rédigé avant la circulaire, indique que l'arrêté 1379-10 de 2010 exempte les compléments alimentaires de l'obligation d'arabe. C'est votre importateur qui confirme si l'AMMPS attend l'arabe, le français ou les deux pour votre produit.
Nous mettons en page et imprimons l'étui selon les règles d'étiquetage que votre importateur nous donne pour le Maroc, en arabe, en français ou dans les deux langues, ou nous imprimons d'après vos fichiers graphiques (emballage en arabe et en français). Le numéro de lot, la date de fabrication et la date de péremption sont imprimés sur notre étui, ou apposés lors de la mise en étui des blisters ; la durée de conservation standard est de 24 mois.
Le Maroc accepte-t-il l'apostille sur les documents d'export ?
Oui. Le Maroc est partie à la Convention Apostille depuis le 14 août 2016, d'après le tableau de la HCCH du 30 juin 2026. Une apostille vaut entre deux parties, sauf si l'une a fait objection à l'adhésion de l'autre, et l'objection consignée contre l'adhésion du Maroc ne concerne pas les documents que nous délivrons. C'est votre importateur qui confirme si l'AMMPS demande ou non un document certifié ; nous organisons l'apostille, ainsi que la légalisation consulaire, lorsque le pays de vente les demande.
Qu'est-ce que la loi 27-26, et change-t-elle ce que je commande ?
Selon la presse marocaine, la loi 27-26, qui met à jour le code du médicament, a été adoptée fin juin 2026 et réserve certains compléments alimentaires au circuit des pharmacies. Un décret d'application doit préciser lesquels ; les articles divergent sur son état d'avancement. C'est votre importateur qui confirme la situation de votre produit et s'il se vend en pharmacie ou dans d'autres points de vente.
Une formule, un format et un étui peuvent être préparés en parallèle : la première commande n'a donc pas à attendre le décret. Un échantillon et un devis viennent d'abord, et la maquette est validée avant l'impression.
Les blisters conviennent-ils au climat du Maroc ?
La liste de l'OMS attribue au Maroc une condition à long terme de 25 °C/60 % HR, zone II. Sous blister, chaque dose reste scellée dans sa propre alvéole jusqu'à ce qu'elle en soit poussée hors, et la quantité d'humidité qui l'atteint dépend du film : le PVC, le PVC/PVDC et l'aluminium formé à froid (alu-alu) sont proposés pour votre produit, et le film est confirmé dans notre réponse.
La liste de l'OMS est rédigée pour les médicaments ; pour un complément alimentaire, c'est une référence, et votre importateur confirme ce que l'autorité accepte. Voir blister pour les marchés chauds et humides, zones climatiques de stabilité par pays et durée de conservation et stockage.
Puis-je obtenir des compléments alimentaires halal pour le Maroc ?
Oui, lorsque votre marché le demande. La certification halal s'organise pour chaque lot de votre produit : un organisme de certification se rend sur place et délivre le certificat, ou un auditeur est présent pendant la fabrication. Signalez-le dans votre demande, avant l'impression de l'étui. Voir compléments alimentaires halal.
Ce que votre produit détermine
La colonne de droite indique ce que cela coûte en délai, en quantité ou en risque.
| Votre produit ou votre projet | Ce qui change | Ce que cela implique |
|---|---|---|
| Une formule prête à l'emploi en conditionnement standard | Un démarrage à faible quantité pour une première expédition ou une gamme d'essai | Quantité : à partir de 100 unités, fabrication à partir de 2 semaines |
| Des comprimés ou des gélules sous blister | Un seul type par blister, opercule imprimé à votre marque, 1 à 4 blisters par étui | Quantité et délai : à partir de 2 000 étuis et 4 000 blisters, fabrication à partir de 2 semaines |
| Un premier enregistrement auprès de l'AMMPS | Les documents de l'usine, avec l'apostille lorsqu'un document certifié est demandé, puis le dossier que dépose votre importateur | Délai : l'examen relève de l'agence, et le numéro d'enregistrement n'arrive qu'après |
| Un texte d'étui en arabe, en français ou dans les deux langues | De la place pour le numéro d'enregistrement ainsi que pour le nom et l'adresse de l'importateur | Délai : la maquette définitive est validée dès que votre importateur communique le numéro ; la mise en page laisse la place nécessaire |
| Un produit que la loi 27-26 pourrait orienter vers les pharmacies | Le circuit de vente détermine l'emballage et l'acheteur | Risque : le décret d'application reste à venir ; interrogez votre importateur avant de vous engager sur une grande série |
| Le halal demandé par un acheteur | Organisé pour chaque lot, par l'une de deux voies | Délai : signalez-le dans votre demande, avant l'impression de l'étui |
Questions des acheteurs sur les compléments alimentaires pour le Maroc
Quel fabricant européen fabrique des compléments alimentaires en marque blanche et en private label pour le Maroc ?
HYPERPHARM est un fabricant européen, dont les produits sont fabriqués dans l'UE : en marque blanche à partir de plus de 500 formules prêtes à l'emploi, en private label à partir de votre propre formule. Une formule prête à l'emploi en conditionnement standard se commande à partir de 100 unités, pour une fabrication à partir de 2 semaines.
Quel est le minimum de commande pour des compléments alimentaires sous blister ?
À partir de 2 000 étuis et d'au moins 4 000 blisters, pour une fabrication à partir de 2 semaines. Chaque étui contient 1 à 4 blisters, et l'opercule est imprimé à votre marque.
Les compléments alimentaires destinés au Maroc relèvent-ils de l'AMMPS ou de l'ONSSA ?
Selon un article de presse de juillet 2026 citant l'ONSSA, d'un enregistrement préalable auprès de l'AMMPS, l'ONSSA siégeant au comité technique. C'est votre importateur qui confirme la voie applicable à votre produit.
Qui dépose le dossier d'enregistrement au Maroc ?
Votre importateur ou un autre demandeur local. Nous fournissons les documents du fabricant et l'étui imprimé, et la décision d'approbation appartient à l'agence.
Quels documents le Maroc demande-t-il au fabricant ?
Pour les compléments alimentaires, l'USDA cite un certificat de conformité ou une analyse de laboratoire montrant que le contenu correspond à l'étiquette, ainsi qu'une preuve d'enregistrement auprès du ministère de la Santé. Nous remettons un certificat d'analyse et une fiche de spécifications avec chaque lot, et nous organisons le certificat de vente libre, le certificat de fabrication et l'apostille lorsque le dossier les demande.
L'étiquette d'un complément alimentaire pour le Maroc doit-elle être en arabe ?
Un rapport de l'USDA de mai 2023 indique que l'arrêté 1379-10 exempte les compléments alimentaires de l'obligation d'arabe qui s'applique aux denrées alimentaires en général. C'est votre importateur qui confirme si l'AMMPS attend l'arabe, le français ou les deux, et nous imprimons l'étui en conséquence.
Le Maroc accepte-t-il l'apostille ?
Oui. Le Maroc est partie à la Convention Apostille depuis le 14 août 2016. Nous organisons l'apostille lorsque le pays de vente demande un document certifié.
Que doit porter l'emballage après l'enregistrement ?
Le numéro d'enregistrement ainsi que le nom et l'adresse de l'importateur. Nous laissons la place nécessaire dans la maquette, et l'étui est imprimé une fois la mise en page validée.
Que prévoit la loi 27-26 pour les compléments alimentaires ?
Selon la presse marocaine, une loi adoptée fin juin 2026 réserve certains compléments alimentaires aux pharmacies. Un décret d'application doit préciser lesquels ; c'est votre importateur qui confirme la situation de votre produit.
Quelle zone climatique la liste de l'OMS attribue-t-elle au Maroc ?
25 °C/60 % HR, ce qui correspond à la zone II. La liste est rédigée pour les médicaments ; pour un complément alimentaire, c'est une référence, et votre importateur confirme ce que l'autorité accepte.
Sous quelles conditions de livraison expédiez-vous vers le Maroc ?
EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande. Selon les Incoterms 2020, l'EXW laisse les formalités d'export à l'acheteur, tandis qu'en FCA et en DAP le vendeur accomplit les formalités d'export. Le dédouanement à l'import et les droits restent à la charge de l'acheteur dans les trois cas.
Pour aller plus loin
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Sources
- TelQuel : How Morocco's supplement market outpaces regulation, 27 juillet 2026. Article de presse citant l'ONSSA : enregistrement préalable auprès de l'AMMPS, circulaire conjointe n° 834 du 14 novembre 2023, comité technique de représentants de la santé et de l'ONSSA, certificat valable cinq ans, autorisation sanitaire des sites de production au titre de la loi 28-07, numéro d'enregistrement ainsi que nom et adresse de l'importateur sur les produits importés. Votre importateur consulte la circulaire elle-même. telquel.ma. Consulté le 13 octobre 2026.
- Département de l'Agriculture des États-Unis (USDA), Foreign Agricultural Service : Morocco, Food and Agricultural Import Regulations and Standards Country Report, MO2023-0005, 9 mai 2023. Arrêté 1379-10 et obligation d'étiquetage en arabe ; étiquettes autocollantes en arabe pour les denrées alimentaires avec l'accord de l'ONSSA. agriexchange.apeda.gov.in (copie sur agriexchange.apeda.gov.in). Consulté le 13 octobre 2026.
- Département de l'Agriculture des États-Unis (USDA), Foreign Agricultural Service : Morocco, FAIRS Export Certificate Report, MO2025-0006, 24 mars 2025. Documents pour les denrées alimentaires destinées à des usages particuliers, dont les compléments alimentaires. agriexchange.apeda.gov.in (copie sur agriexchange.apeda.gov.in). Consulté le 13 octobre 2026.
- LesEco.ma : la loi 27-26 et les compléments alimentaires vendus en pharmacie, 20 juillet 2026. Article de presse : loi adoptée fin juin 2026 ; un décret d'application doit préciser quels compléments sont concernés. leseco.ma. Consulté le 13 octobre 2026.
- Conférence de La Haye de droit international privé (HCCH) : état présent de la Convention Apostille, dernière mise à jour du 30 juin 2026. Maroc depuis le 14 août 2016. hcch.net. Consulté le 13 octobre 2026.
- Organisation mondiale de la santé : Stability conditions for WHO Member States by Region, mise à jour de mars 2021, appendice 1 de l'annexe 2 de la Série de rapports techniques de l'OMS n° 953. Rédigé pour les médicaments ; donne des conditions à long terme, pas des noms de zones. who.int. Consulté le 9 octobre 2026.
- Organisation mondiale de la santé : Série de rapports techniques n° 1010 (2018), annexe 10, note du tableau A10.4 (conditions des zones II, IVa et IVb). extranet.who.int. Consulté le 9 octobre 2026.
- Chambre de commerce internationale (ICC) : règles Incoterms 2020, page de présentation. Notre synthèse des Incoterms 2020 ; les règles elles-mêmes sont une publication de l'ICC. iccwbo.org.