Une précision à lire attentivement : HYPERPHARM OÜ a été immatriculée le 26 février 2019. Les plus de 25 ans, les plus de 70 spécialistes et les 42 pays sont ceux du groupe industriel dont la production se trouve derrière hyperpharm.eu, et non d'HYPERPHARM OÜ. Les deux faits figurent sur cette page pour qu'un acheteur qui consulte le registre y trouve des dates conformes à ce que nous disons.
Une formule prête à l'emploi se commande à partir de 100 unités en conditionnement standard, avec une fabrication à partir de 2 semaines. Votre propre formule se commande à partir de 500 flacons par produit, avec une fabrication à partir de 4 semaines. Une commande sous blister, avec un étui imprimé à votre marque, pour l'un ou l'autre type de formule, commence à 2 000 étuis (au moins 4 000 blisters), pour une fabrication de 6 à 10 semaines. Le transport s'ajoute au délai de fabrication. Chaque lot est expédié avec un certificat d'analyse et une fiche de spécifications.
| Donnée | Valeur |
|---|---|
| Société | HYPERPHARM OÜ, société à responsabilité limitée |
| Code d'immatriculation | 14669221, registre estonien des entreprises (e-Business Register) |
| Immatriculation | 26 février 2019 |
| Adresse du siège | Narva mnt 7, Tallinn, Estonie |
| Expérience de fabrication (le groupe) | Plus de 25 ans de production au sein du groupe, et non chez HYPERPHARM OÜ |
| Spécialistes (le groupe) | Plus de 70 |
| Export (le groupe) | 42 pays |
| Principaux marchés du groupe | Émirats arabes unis, Arabie saoudite, Liban |
| Afrique (le groupe) | De nombreux clients déjà approvisionnés |
| Certification de la production | Certifiée ISO 22000, GMP et HACCP ; périmètre : comprimés, gélules, poudres |
| FDA américaine | Enregistrée en tant qu'établissement alimentaire (food facility) ; un enregistrement, pas une approbation |
| Copies des certificats | Avec leurs numéros, envoyées aux clients sur demande |
| Documents de lot | Certificat d'analyse et fiche de spécifications avec chaque lot |
| Ligne blister | Comprimés, gélules et capsules molles : blistéreuse Uhlmann B 1240, jusqu'à 250 blisters par minute, cadence nominale annoncée par son fabricant ; étuyeuse IMA IC 150 |
| Commande sous blister (formule prête à l'emploi ou votre propre formule) | Comprimés et gélules : à partir de 2 000 étuis (au moins 4 000 blisters), étui imprimé à votre marque ; fabrication en 6 à 10 semaines. Capsules molles : indiquez la taille de la capsule molle dans votre demande |
| Blister et étui | 1 à 4 blisters par étui ; opercule imprimé à votre marque ; date de péremption sur l'étui |
| Outillage blister | Comprimés ovales de 22 × 10, 20 × 9,5 et 16 × 8 mm ; comprimés ronds de 13, 12 et 11 mm ; gélules de taille 0 allongée (0EL), 0 et 00. Votre propre blister ou une autre taille de comprimé ou de gélule à partir de 25 000 étuis ou 50 000 blisters, à des conditions convenues pour chaque projet |
| Conception de l'emballage | Nous mettons en page et imprimons l'étiquette et l'étui selon les règles d'étiquetage de votre marché, que votre importateur confirme, et nous imprimons l'opercule à votre marque. Si vous avez déjà vos fichiers graphiques, nous pouvons les utiliser à la place. Votre propre emballage peut être utilisé sur demande. Seule la version du BAT que vous avez validée est imprimée |
| Formule prête à l'emploi (marque blanche) | À partir de 100 unités en conditionnement standard ; fabrication à partir de 2 semaines |
| Votre propre formule (private label) | À partir de 500 flacons par produit ; fabrication à partir de 4 semaines |
| Livraison | Dans le monde entier ; EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande ; le transport s'ajoute au délai de fabrication |
| Visite de l'usine | Possible, organisée sur demande |
| Réponse à une demande | Sous 24 heures, du lundi au vendredi |
Qui est HYPERPHARM, et comment le vérifier ?
HYPERPHARM OÜ est une société à responsabilité limitée immatriculée en Estonie le 26 février 2019 sous le code 14669221, au Narva mnt 7, à Tallinn, et chacune de ces informations peut être vérifiée dans le registre public estonien des entreprises (e-Business Register), sans passer par nous.
OÜ est la forme estonienne de la société à responsabilité limitée. La fiche du registre indique la dénomination de la société, sa forme juridique, sa date d'immatriculation et l'adresse de son siège. La production qui se trouve derrière la société est décrite sur les pages Fabrication et Qualité.
Pourquoi une société immatriculée en 2019 parle-t-elle de plus de 25 ans ?
Parce que ce chiffre n'est pas celui de la société : il appartient au groupe industriel dont la production se trouve derrière HYPERPHARM, et HYPERPHARM OÜ est plus jeune.
Il en va de même pour les deux autres chiffres. Les plus de 70 spécialistes et les exportations vers 42 pays sont ceux du groupe, et non l'effectif ou le bilan d'exportation d'HYPERPHARM OÜ seule. Nous gardons cette précision visible, car une relation fournisseur qui commence par une année de fondation enjolivée commence mal, et un acheteur qui recherche le code 14669221 trouve les mêmes dénomination, code, date d'immatriculation et adresse que sur cette page.
Pourquoi HYPERPHARM privilégie-t-elle le blister ?
Parce qu'hyperpharm.eu est construit autour du blister : c'est un choix de positionnement plutôt qu'une histoire tirée du passé. La production conditionne les compléments dans plusieurs types d'emballages, et ce site explique le blister en détail. Ce que le blister change pour une marque :
- Chaque dose a son alvéole. Extraire une dose laisse les autres scellées : ouvrir l'emballage n'ouvre donc pas toute la réserve.
- Toute ouverture se voit. Un opercule percé ou une alvéole vide se repère d'un coup d'œil, en rayon comme à la maison.
- Le nombre de doses se voit. Le consommateur voit combien de doses il reste dans le blister.
- Le blister s'emporte facilement. Il est plat et léger, et tient dans une poche ou un sac.
Les comprimés, gélules et capsules molles sont mis sous blister sur une Uhlmann B 1240, qui forme, remplit, scelle et découpe le blister en un seul passage, avec une cadence nominale, annoncée par son fabricant, allant jusqu'à 250 blisters par minute. Les blisters sont ensuite mis en étui sur une IMA IC 150, qui forme l'étui, y place 1 à 4 blisters et le ferme. Nous mettons en page et imprimons l'étui selon les règles d'étiquetage de votre marché, que votre importateur confirme, et nous imprimons l'opercule à votre marque. Si vous avez déjà vos fichiers graphiques, nous pouvons les utiliser à la place. L'Uhlmann B 1240 est conçue pour travailler le PVC, le PVC/PVDC, le PVC/PCTFE et l'aluminium formé à froid ; la page Conditionnement sous blister explique en quoi ces films diffèrent. Les produits sont aussi conditionnés en flacons, en tubes, en doypacks et en sachets.
Toute formule fabriquée en comprimés, gélules ou capsules molles peut être mise sous blister ; c'est le produit qui détermine si le blister ou le flacon lui convient. L'outillage blister est disponible pour les comprimés ovales de 22 × 10, 20 × 9,5 et 16 × 8 mm, les comprimés ronds de 13, 12 et 11 mm, et les gélules de taille 0 allongée (0EL), 0 et 00. Un blister à votre propre format, ou un comprimé ou une gélule d'une autre taille, se fabrique sur demande à partir de 25 000 étuis ou 50 000 blisters, à des conditions convenues pour chaque projet. Les comprimés et gélules à libération retardée sont aussi fabriqués sur demande.
Vers quels marchés le groupe expédie-t-il déjà ?
Les produits issus de la production du groupe sont exportés vers 42 pays, et les principaux marchés sont les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite et le Liban.
Le groupe approvisionne déjà de nombreux clients en Afrique. Livraison dans le monde entier, EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande. Ce que chaque région exige d'un complément et de son emballage est expliqué sur les pages Moyen-Orient et Afrique.
La certification halal est obtenue pour un produit donné, et non pour l'ensemble de l'usine : c'est donc une question à poser pour le produit que vous envisagez.
Quelles certifications la production détient-elle ?
La production est certifiée ISO 22000, GMP et HACCP, et le site est enregistré auprès de la FDA en tant qu'établissement alimentaire.
Le périmètre des certificats couvre les comprimés, les gélules et les poudres. Les copies des certificats, avec leurs numéros, sont envoyées aux clients sur demande.
Un établissement qui fabrique, conditionne ou entrepose des denrées alimentaires destinées à la consommation aux États-Unis doit s'enregistrer auprès de la FDA, sauf exemption (21 CFR 1.225). L'enregistrement n'est pas une approbation : un numéro d'enregistrement ne vaut ni approbation ni aval de la FDA pour un établissement ou ses produits (21 CFR 1.242), et nous ne le présentons pas comme tel.
Chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse et d'une fiche de spécifications. Les documents et les certificats sont présentés sur la page Qualité.
Comment puis-je vous vérifier avant de passer commande ?
Demandez un échantillon, des copies des certificats et une visite de l'usine : les trois sont possibles, et chacun vérifie une affirmation différente de cette page.
- Un échantillon d'un produit existant, envoyé avant votre commande, vous met le produit et son emballage entre les mains.
- Les copies des certificats, avec leurs numéros, montrent quels certificats détient la production et ce qu'ils couvrent.
- Une visite vous montre sur place la production et la ligne blister. Indiquez à l'équipe, via la page Contact, quand vous souhaitez venir.
- La fiche du registre pour le code 14669221 montre la société, sa date d'immatriculation et son adresse, sans que vous ayez à nous demander quoi que ce soit.
Nous répondons aux demandes sous 24 heures, du lundi au vendredi.
Quelle voie convient à votre produit, et que vous coûte chacune ?
Hors blister, la formule prête à l'emploi permet de démarrer avec moins et plus vite ; votre propre formule demande un minimum plus élevé et une fabrication plus longue, mais elle est développée pour votre marque. Sous blister, les deux voies partagent un même minimum de commande et un même délai de fabrication, indiqués dans le tableau des données ci-dessus. L'emballage, blister ou flacon, est convenu pour chaque produit. Le tableau indique ce que chaque option vous coûte en délai, en quantité ou en risque, pas en argent.
| Choix | Ce que vous obtenez | Ce que cela vous coûte |
|---|---|---|
| Une formule prête à l'emploi à votre marque (marque blanche) | L'une des plus de 500 formules déjà en production ; à partir de 100 unités en conditionnement standard, fabrication à partir de 2 semaines | Une formule existante, et non une formule développée pour votre marque |
| Votre propre formule (private label) | Une formule développée pour votre marque ; à partir de 500 flacons par produit, fabrication à partir de 4 semaines | Un minimum plus élevé et une attente plus longue avant que la première unité existe |
| Un blister | Comprimés, gélules ou capsules molles, chaque dose scellée dans son alvéole, un nombre de doses visible, 1 à 4 blisters dans un étui imprimé à votre marque, opercule imprimé à votre marque | Comprimés et gélules : une commande plus importante et une fabrication plus longue que pour un flacon, pour l'un ou l'autre type de formule (chiffres dans le tableau des données ci-dessus). Capsules molles : indiquez la taille de la capsule molle dans votre demande. BAT de l'étui à valider avant impression |
| Un flacon | Le moins de décisions avant la fabrication | Une fois le flacon ouvert, toutes les doses restantes sont exposées à l'air chaque fois que le bouchon est retiré |
Les poudres, sachets, produits de nutrition sportive, sirops et huiles se comptent en kilogrammes ou en litres, avec leurs propres minimums sur la page Minimum de commande ; les délais de fabrication figurent sur la page Délais de fabrication. Une commande se déroule en sept étapes : demande, échantillon, validation de l'échantillon et du BAT, fabrication, blister et étui, documents de lot, et livraison. La page Fabrication décrit chacune d'elles.
Que ne fait pas HYPERPHARM ?
HYPERPHARM n'enregistre pas de produits dans d'autres pays et ne publie pas de prix sur le site.
L'enregistrement ou la notification d'un produit dans le pays où vous le vendez relève de vous, en tant que propriétaire de la marque, ou de votre importateur ; pour ce dossier, nous envoyons les documents de lot et, sur demande, les copies des certificats. Les prix figurent dans un devis, car ils dépendent du format, de l'emballage et de la quantité.
Questions des acheteurs sur HYPERPHARM
Quelle société se trouve derrière hyperpharm.eu ?
hyperpharm.eu appartient à HYPERPHARM OÜ, société à responsabilité limitée immatriculée en Estonie le 26 février 2019 sous le code 14669221. Adresse du siège : Narva mnt 7, Tallinn, Estonie. La fiche est publique dans le registre estonien des entreprises (e-Business Register) : ces informations peuvent donc être vérifiées sans passer par nous.
Depuis combien de temps HYPERPHARM fabrique-t-elle des compléments alimentaires ?
Le groupe industriel qui fabrique les produits HYPERPHARM compte plus de 25 ans de production, tandis qu'HYPERPHARM OÜ elle-même a été immatriculée en 2019. Ce chiffre, comme les plus de 70 spécialistes du groupe, décrit la production et non HYPERPHARM OÜ, et nous séparons les deux pour que les chiffres concordent avec le registre public.
Vers quels pays HYPERPHARM exporte-t-elle ?
Les produits issus de la production du groupe sont exportés vers 42 pays, et les principaux marchés sont les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite et le Liban. Le groupe approvisionne déjà de nombreux clients en Afrique. Livraison dans le monde entier : EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande.
Quelles certifications détient la production qui se trouve derrière HYPERPHARM ?
La production qui se trouve derrière HYPERPHARM est certifiée ISO 22000, GMP et HACCP, pour un périmètre couvrant les comprimés, les gélules et les poudres, et le site est enregistré auprès de la FDA en tant qu'établissement alimentaire. Les copies des certificats, avec leurs numéros, sont envoyées aux clients sur demande.
La FDA a-t-elle approuvé HYPERPHARM ?
Non. Le site est enregistré auprès de la FDA en tant qu'établissement alimentaire, et un enregistrement n'est pas une approbation : selon le 21 CFR 1.242, un numéro d'enregistrement ne vaut ni approbation ni aval de la FDA pour un établissement ou ses produits. Nous ne présentons pas l'enregistrement comme autre chose que cela.
Puis-je visiter l'usine avant de commander ?
Oui, une visite de l'usine peut être organisée ; indiquez à l'équipe, via la page de contact, quand vous souhaitez venir. Un échantillon d'un produit existant peut aussi être envoyé avant une commande : vous voyez ainsi le produit et son emballage avant de vous engager.
HYPERPHARM enregistrera-t-elle mon produit dans mon pays ?
Non. L'enregistrement ou la notification du produit dans le pays où vous le vendez relève de vous, en tant que propriétaire de la marque, ou de votre importateur, et HYPERPHARM ne dépose pas ce dossier. Pour ce dossier, nous envoyons le certificat d'analyse et la fiche de spécifications de chaque lot, ainsi que les copies des certificats sur demande.
L'usine est-elle certifiée halal ?
La certification halal est obtenue pour un produit donné, et non pour l'ensemble de l'usine. Envoyez la formule ou le produit prêt à l'emploi que vous envisagez, et l'équipe vous répondra pour ce produit.
Pourquoi HYPERPHARM privilégie-t-elle le blister ?
Parce qu'hyperpharm.eu est construit autour du blister. Les comprimés, gélules et capsules molles y sont scellés dose par dose, chacune dans son alvéole, sur une Uhlmann B 1240, puis mis en étui sur une IMA IC 150, 1 à 4 blisters par étui. Pour les comprimés et les gélules, une commande sous blister avec un étui imprimé à votre marque commence à 2 000 étuis (au moins 4 000 blisters), pour une fabrication de 6 à 10 semaines. Pour les capsules molles, indiquez la taille de la capsule molle dans votre demande. Les produits sont aussi conditionnés en flacons, en tubes, en doypacks et en sachets.
Qui conçoit et imprime l'emballage ?
Nous mettons en page et imprimons l'étiquette et l'étui selon les règles d'étiquetage de votre marché, que votre importateur confirme, et nous imprimons l'opercule à votre marque. Si vous avez déjà vos fichiers graphiques, nous pouvons les utiliser à la place. Votre propre emballage peut être utilisé sur demande. Seule la version du BAT que vous avez validée est imprimée.
Pour aller plus loin
Fabrication · Conditionnement sous blister · Qualité · Moyen-Orient · Afrique · Contact
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Envoyez-nous le format, le produit ou la formule que vous envisagez, la quantité de la première commande et le marché où vous vendrez. Nous répondons aux demandes sous 24 heures, du lundi au vendredi.
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