باختصار: مُصنِّع أوروبي، ومنتجات مصنوعة في الاتحاد الأوروبي؛ العلامة البيضاء (وايت ليبل) من أكثر من 500 تركيبة جاهزة، والعلامة الخاصة (برايفت ليبل) من تركيبتكم؛ وشهادة تحليل (Certificate of Analysis) ومواصفات المنتج مع كل تشغيلة؛ والإنتاج حاصل على شهادات ISO 22000 وGMP وHACCP، ومسجّل لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بصفته منشأة غذائية؛ وتصدّر المجموعة التي تقف وراء HYPERPHARM إلى أكثر من 40 دولة، والمملكة العربية السعودية إحدى أسواقها الرئيسية؛ ونردّ خلال 24 ساعة، من الاثنين إلى الجمعة.
في المملكة العربية السعودية تقدّم شركة داخل المملكة، مثل مستوردكم، طلب التسجيل لدى الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA). ونورّد ما يخصّ الشركة المصنّعة في الملف: شهادة التحليل ومواصفات المنتج لكل تشغيلة، ونسخًا من شهادات المصنع، وشهادة البيع الحر وشهادة التصنيع، والأبوستيل أو التصديق القنصلي حيث يطلبه الملف. وتُصمَّم العلبة الكرتونية بالعربية، وفق اشتراطات بطاقة البيان التي يؤكّدها مستوردكم.
| السؤال | المملكة العربية السعودية | المصدر |
|---|---|---|
| الجهة التنظيمية | الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA). وتمرّ المكملات الغذائية عبر قطاع الغذاء، أو عبر قطاع الدواء بوصفها مستحضرات عشبية وصحية | دليل التقييم قبل التسجيل لقطاع الغذاء في SFDA، ملف يوليو 2024؛ SFDA Top Deficiencies in Herbal and Health Products، الإصدار 1.1 |
| من يقدّم الطلب | شركة في المملكة العربية السعودية، مثل مستوردكم، بمستندات الشركة المصنّعة | شروط فسح الأغذية لدى SFDA، ملف أبريل 2025 |
| لغة بطاقة البيان | العربية؛ ويجوز أن ترافقها لغة أخرى مطابقة لها في المحتوى | سؤال شائع لدى SFDA عن بطاقات بيان الأغذية (SFDA.FD/GSO 9)، حُدّث في 18 يوليو 2024 |
| التواريخ على العبوة | يُحفر تاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية أو يُنقشان بارزين أو يُختمان على العبوة أو على بطاقة بيانها الأصلية؛ ولا يجوز استخدام ملصقات التواريخ | تقرير FAIRS لوزارة الزراعة الأمريكية عن المملكة العربية السعودية، SA2023-0004، 26 يوليو 2023 |
| مستندات الشركة المصنّعة | شهادة بيع حر؛ ودراسة ثبات لفترة الصلاحية المقترحة (حتى خمس سنوات)؛ ونشرة داخلية للأقراص والكبسولات والحبوب؛ وشهادة GMP صيدلانية «أو ما يعادلها» للحبوب والأقراص والكبسولات | دليل التقييم قبل التسجيل لقطاع الغذاء في SFDA، يوليو 2024 |
| الحلال | شهادة حلال للمنتجات الغذائية التي تستلزمها، وإثبات يسند أي شعار حلال | شروط فسح الأغذية لدى SFDA، أبريل 2025 |
| الأبوستيل | المملكة العربية السعودية طرف في اتفاقية لاهاي لإلغاء شرط التصديق على الوثائق العامة الأجنبية (اتفاقية الأبوستيل)، السارية فيها منذ 7 ديسمبر 2022 | جدول حالة HCCH، تحديث 30 يونيو 2026 |
| الظرف طويل الأمد لدى منظمة الصحة العالمية (WHO) | 30 °C ورطوبة نسبية 65%، وهي تقابل المنطقة IVa | قائمة الثبات لدى منظمة الصحة العالمية، مارس 2021 |
| الجمارك | التصريح عبر Fasah قبل الوصول بما لا يقل عن 48 ساعة؛ ويسجّل المستورد في منصة Ghad | دليل إدارة التجارة الدولية الأمريكية (ITA) عن المملكة العربية السعودية، مايو 2026؛ شروط فسح الأغذية لدى SFDA |
هل يمكنني الحصول على مكملات غذائية بالعلامة الخاصة أو العلامة البيضاء للمملكة العربية السعودية؟
نعم. تستخدم العلامة البيضاء إحدى أكثر من 500 تركيبة جاهزة، تُضاف إليها تركيبات جديدة كل شهر؛ أما العلامة الخاصة فتُصنع وفق تركيبتكم الخاصة، وإذا جئتم بتركيبتكم فإنها تبقى ملككم. ويُعبَّأ الاثنان في العبوات القياسية (الزجاجات والأنابيب والأكياس القائمة (دوي باك) والأكياس (ساشيه)) أو في بليستر مع علبة كرتونية مطبوعة.
يصمّم المصنع بطاقة البيان والعلبة الكرتونية بالعربية ويطبعهما، أو يطبع من تصميمكم الفني (artwork). وتُرسل عيّنة قبل الطلب، ويمكن زيارة المصنع، والتسليم إلى جميع أنحاء العالم بشرط EXW افتراضيًا، أو FCA أو DAP عند الطلب. وفترة الصلاحية القياسية 24 شهرًا. وتصدّر مجموعة التصنيع التي تقف وراء HYPERPHARM إلى أكثر من 40 دولة، والمملكة العربية السعودية إحدى أسواقها الرئيسية، مع الإمارات العربية المتحدة ولبنان. وللصورة الأوسع عن الخليج العربي انظروا الإمارات والسعودية ولبنان.
ما الحد الأدنى لطلب المكملات الغذائية لمستورد في السعودية؟
أصغر بداية تركيبة جاهزة في العبوات القياسية: من 100 وحدة، ومدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين. وترتفع الأرقام بعد ذلك بترتيب الجدول أدناه.
| بدايتكم | الحد الأدنى | مدة الإنتاج |
|---|---|---|
| تركيبة جاهزة، عبوات قياسية | من 100 وحدة | ابتداءً من أسبوعين |
| تركيبتكم الخاصة، زجاجات | من 500 زجاجة | ابتداءً من 4 أسابيع |
| أقراص أو كبسولات في بليستر، مع علبة كرتونية مطبوعة لعلامتكم التجارية | من 2,000 علبة كرتونية و4,000 بليستر على الأقل، بتركيبة جاهزة أو بتركيبتكم الخاصة | ابتداءً من أسبوعين |
والحد الأدنى للطلب المتكرر هو نفسه للطلب الأول. وتضم كل علبة كرتونية من 1 إلى 4 بليسترات، بنوع واحد من الأقراص أو الكبسولات في كل بليستر، وتُطبع رقاقة الغطاء (lidding foil) بعلامتكم التجارية. والأرقام الكاملة حسب الشكل في صفحة الحد الأدنى للطلب وصفحة مدة الإنتاج. وتُختم الأقراص والكبسولات في البليستر على آلة Uhlmann B 1240، وتُعبَّأ في العلب الكرتونية على آلة IMA IC 150؛ انظروا الأقراص في البليستر والكبسولات في البليستر.
من يسجّل المكمل الغذائي لدى SFDA: الشركة المصنّعة أم المستورد؟
تقدّم الطلب لدى SFDA شركة في المملكة العربية السعودية، مثل مستوردكم؛ ويُعدّ مالك العلامة التجارية والمستورد الطلب، والموافقة قرار SFDA. ودور الشركة المصنّعة هو مجموعة المستندات التي يستند إليها الملف، وهنا تعمل HYPERPHARM من أجلكم.
يُحسم أمران قبل تقديم الطلب: المسار وشكل الجرعة. فالهيئة تستقبل المكملات الغذائية عبر قطاع الغذاء، أو عبر قطاع الدواء بوصفها مستحضرات عشبية وصحية، ويحسم مستوردكم المسار مع SFDA. وللجمارك، يسجّل المستورد منشأته ومنتجاته في منصة Ghad ويصرّح بكل شحنة عبر Fasah؛ والخطوات في مقالنا عن ملف الفسح السعودي للأغذية.
ماذا تطلب SFDA من الشركة المصنّعة للمكمل الغذائي؟
مستندات تتوقف على المسار وشكل الجرعة. ففي مسار الغذاء يذكر دليل SFDA للتقييم قبل التسجيل (ملف يوليو 2024) البنود أدناه؛ وإلى جانب كل بند ما نورّده.
- شهادة بيع حر من بلد المنشأ. نرتّب شهادة البيع الحر وشهادة التصنيع. انظروا مستندات التصدير.
- دراسة ثبات مبنية على فترة الصلاحية التي تقترحونها، على ألّا تتجاوز خمس سنوات. فترة الصلاحية القياسية لدينا 24 شهرًا. أرسلوا فترة الصلاحية والعبوة التي تخطّطون لها مع استفساركم، ونؤكّد في ردّنا ما يسندها.
- للمنتجات الحساسة للحرارة أو الرطوبة أو ضوء الشمس، مستند يصف مادة التعبئة وسلامتها. أفلام البليستر المعروضة لمنتجكم هي PVC وPVC/PVDC والألومنيوم المشكَّل على البارد (Alu-Alu)، مع رقاقة غطاء من الألومنيوم؛ ونؤكّد الفيلم في ردّنا. انظروا أفلام البليستر.
- نشرة داخلية للأقراص والكبسولات والحبوب. توضع في العلبة الكرتونية نشرة داخلية (leaflet) مطبوعة وفق تصميمكم الفني، بالعربية للمملكة العربية السعودية.
- للحبوب والأقراص والكبسولات، شهادة GMP صيدلانية «أو ما يعادلها». المصنع حاصل على شهادات ISO 22000 وGMP وHACCP من BM Certification، وشهادة GMP فيه خاصة بالمكملات الغذائية ومدقّقة وفق دليل Food Supplements Europe؛ ونرسل إليكم نسخًا من الشهادات بأرقامها عند الطلب، ويؤكّد مستوردكم لدى SFDA مجموعة الشهادات التي تقبلها للملف.
- شهادة تحليل ومواصفات المنتج. ترافقان كل تشغيلة.
هل منتجي مكمل غذائي أم دواء في نظر SFDA؟
تحسم SFDA ذلك بحسب المحتوى والادعاءات، والعبوة لا تغيّره. فدليل تصنيف المنتجات لديها (Products Classification Guidance، الإصدار 8.0، 20 نوفمبر 2024) يعامل المكمل بوصفه مستحضرًا صيدلانيًا إذا احتوى على عشبة طبية، أو تجاوز الحد اليومي في اللائحة الفنية SFDA.FD 55، أو كان مخصّصًا لعلاج مرض أو الوقاية منه أو تشخيصه، أو احتوى على مادة فعالة دوائية، أو لم يكن معدًّا للتناول عن طريق الفم. والبليستر ليس في هذه القائمة.
لذا يصبح نص العلبة الكرتونية جزءًا من مسألة التسجيل: لا عبارة عن مرض على العلبة الكرتونية أو الرقاقة أو الموقع، والجرعات ضمن الحد، ولا عشبة طبية إلا إذا أردتم المسار الصيدلاني. والقائمة الكاملة للمعايير وثمانية قرارات منشورة صادرة عن SFDA في السعودية: مكمل غذائي أم دواء، والسؤال العام في هل يجعل البليستر المكمل الغذائي دواءً. ويمكن لمستوردكم أو لمالك العلامة التجارية أن يطلب من SFDA تصنيف المنتج قبل الطباعة؛ وننصح بذلك قبل الطلب الأول.
ويمكن عند الطلب أن يفحص مختبر خارجي معتمد منتجكم للكشف عن المواد المحظورة، ويصدر التقرير باسم علامتكم التجارية.
ما اللغة وما التواريخ التي توضع على العلبة الكرتونية للمكمل الغذائي في السعودية؟
العربية، ويجوز أن تُكتب إلى جانبها أي لغة أخرى مطابقة لها في المحتوى. وتنصّ قاعدة SFDA على أنه «يجب أن تكون بطاقات المواد الغذائية والبيانات الإيضاحية المصاحبة لها باللغة العربية». ويصمّم المصنع العلبة الكرتونية وفق اشتراطات بطاقة البيان التي يؤكّدها مستوردكم، أو يطبع تصميمكم الفني؛ انظروا العربية والفرنسية على العبوات ودليل تصميم البليستر.
التواريخ تُطبع ولا تُلصق. فوفق قواعد الأغذية كما لخّصتها وزارة الزراعة الأمريكية في يوليو 2023، يُحفر تاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية أو يُنقشان بارزين أو يُختمان على العبوة أو على بطاقة بيانها الأصلية، بزوج واحد فقط من التواريخ، ولا يجوز استخدام ملصقات التواريخ. ويُطبع رقم التشغيلة وتاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية على العلبة الكرتونية، ولا توضع التواريخ بملصق أبدًا؛ ويؤكّد مستوردكم الصيغة.
هل تلزم شهادة الحلال للمكملات الغذائية في السعودية؟
تطلب SFDA شهادة حلال للمنتجات الغذائية التي تستلزمها، وإثباتًا يسند أي شعار حلال. ويُرتَّب الحصول على شهادة الحلال لكل تشغيلة من منتجكم، عندما تطلب سوقكم ذلك، فتذكر الشهادة المنتج الموجود على علبتكم الكرتونية.
وهناك طريقتان، والاختيار لكم: تزور جهة إصدار الشهادات المصنع وتصدر الشهادة، أو يحضر مدقّق حلال أثناء إنتاج التشغيلة. اذكروا ذلك في استفساركم، قبل طباعة العلبة الكرتونية. والمزيد في المكملات الغذائية الحلال.
ما المستندات التي تحتاجها شحنة المكملات الغذائية للتخليص في الجمارك السعودية؟
يذكر نص الفسح لدى SFDA فاتورة تجارية بالمنتجات والكميات وتواريخ انتهاء الصلاحية وأرقام التشغيلات، وشهادة منشأ، وبوليصة شحن، وللمكملات الغذائية شهادة تسويق من بلد المنشأ. ويُضاف إثبات يسند شعار الحلال إذا ظهر على العلبة الكرتونية. ويقدّم مستوردكم الطلب؛ ونورّد مستندات التشغيلة.
وتحمل الفاتورة وشهادة التحليل والعلبة الكرتونية رقم التشغيلة نفسه وتاريخ انتهاء الصلاحية نفسه، فيتطابق الملف من المصنع إلى الميناء. وقد تأخذ SFDA عيّنات من الشحنة على نفقة المستورد. والتسليم بشرط EXW افتراضيًا، أو FCA أو DAP عند الطلب؛ ويبقى التخليص الجمركي للاستيراد في السعودية والرسوم الجمركية على المشتري في الشروط الثلاثة. والقائمة الكاملة في ملف الفسح السعودي للأغذية.
هل تقبل المملكة العربية السعودية الأبوستيل؟
المملكة العربية السعودية طرف في اتفاقية الأبوستيل منذ 7 ديسمبر 2022، لذا يتاح الأبوستيل لمستندات الشركة المصنّعة. ويؤكّد مستوردكم لدى SFDA قبول الأبوستيل لملفكم. ونرتّب الأبوستيل أو التصديق القنصلي، بحسب ما يطلبه الملف.
هل يناسب البليستر حرارة المملكة العربية السعودية؟
تحدّد قائمة منظمة الصحة العالمية للمملكة العربية السعودية ظرفًا طويل الأمد قدره 30 °C ورطوبة نسبية 65%، وهو يقابل المنطقة IVa؛ ولا يذكر دليل الغذاء لدى SFDA ظروف اختبار. وفي البليستر تبقى كل جرعة مختومة في تجويفها حتى تُدفع للخارج، ويتوقف مقدار الرطوبة التي تصل إليها على الفيلم. وتُعرض أفلام PVC وPVC/PVDC وAlu-Alu خيارات لمنتجكم، ونؤكّد الفيلم في ردّنا.
وقد وُضعت القائمة للأدوية، وهي مرجع للمكملات الغذائية. انظروا التغليف بالبليستر للأسواق الحارة والرطبة والمناطق المناخية حسب الدول.
لماذا تشترون المكملات الغذائية للسعودية من HYPERPHARM؟
تبدأون من 100 وحدة في العبوات القياسية. ويبدأ البليستر من 2,000 علبة كرتونية، وتصل المستندات التي يحتاجها مستوردكم مع البضاعة. وتبيّن الأسطر أدناه ما تحصلون عليه وما يضيفه مستوردكم.
| البند | من جهتنا | من جهة مستوردكم |
|---|---|---|
| الحد الأدنى للطلب | تركيبة جاهزة في العبوات القياسية من 100 وحدة. والبليستر من 2,000 علبة كرتونية. ومدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين | يؤكّد الكمية للشحنة الأولى |
| الطلب | مستندات الملف | يحسم المسار مع SFDA ويقدّم الطلب |
| العلبة الكرتونية وبطاقة البيان | نصمّمهما ونطبعهما بالعربية، ونطبع رقاقة الغطاء بعلامتكم التجارية؛ ويمكن بدلًا من ذلك استخدام تصميمكم الفني | يؤكّد اشتراطات بطاقة البيان وأي أرقام |
| التواريخ | رقم التشغيلة وتاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية مطبوعة على العلبة الكرتونية | يؤكّد الصيغة التي يجب أن تظهر على العلبة الكرتونية |
| مستندات التشغيلة | شهادة التحليل ومواصفات المنتج مع كل تشغيلة؛ ونسخ من الشهادات عند الطلب | يضيفها إلى الملف |
| المستندات المصدّقة | شهادة البيع الحر وشهادة التصنيع والأبوستيل والتصديق القنصلي حيث يطلبها الملف | يؤكّد طريقة التصديق التي تريدها SFDA |
| الحلال | يُرتَّب لكل تشغيلة من منتجكم، عندما تطلب سوقكم ذلك | يؤكّد هل يحتاجه المنتج |
ما الذي يحدّده منتجكم
يبيّن كل سطر الكلفة من حيث الوقت أو الكمية أو المخاطرة، لا من حيث المال.
| منتجكم أو خطتكم | ما الذي يتغيّر | ما الذي يترتّب على ذلك |
|---|---|---|
| إطلاق أول بتركيبة جاهزة | عبوات قياسية، وعلبة كرتونية يطبعها المصنع | الكمية والوقت: من 100 وحدة، ومدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين |
| أقراص أو كبسولات في بليستر | نوع واحد في كل بليستر، وكل جرعة مختومة حتى تُدفع للخارج، والعلبة الكرتونية بالعربية | الكمية والوقت: من 2,000 علبة كرتونية و4,000 بليستر، ومدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين |
| أقراص أو كبسولات حساسة للحرارة أو الرطوبة أو ضوء الشمس | يطلب دليل SFDA مستندًا عن مادة التعبئة | الوقت: يُتّفق على المستند قبل تقديم الطلب |
| ادعاء يشير إلى مرض، أو جرعة فوق حد SFDA | يُرجَّح أن تعامل SFDA المنتج بوصفه دواءً | المخاطرة: ملف مختلف وعلبة كرتونية مطبوعة لمسار خاطئ |
| شعار حلال على العلبة الكرتونية | تطلب SFDA إثباتًا يسند الشعار | الوقت: شهادة لتشغيلتكم، جاهزة قبل الشحن |
| تغيير نص العلبة الكرتونية بعد مراجعة مستوردكم | تصميم فني جديد وطباعة جديدة | الوقت والكمية: تُعاد طباعة العلبة الكرتونية والرقاقة |
أسئلة المشترين عن المكملات الغذائية للسعودية
هل توجد شركة أوروبية مصنّعة للمكملات الغذائية بالعلامة الخاصة للمملكة العربية السعودية؟
نعم. HYPERPHARM مُصنِّع أوروبي، ومنتجاته مصنوعة في الاتحاد الأوروبي، يقدّم العلامة البيضاء من أكثر من 500 تركيبة جاهزة والعلامة الخاصة من تركيبتكم الخاصة. ويبدأ طلب التركيبة الجاهزة في العبوات القياسية من 100 وحدة، ومدة إنتاجه ابتداءً من أسبوعين. والمملكة العربية السعودية إحدى الأسواق الرئيسية لمجموعة التصنيع التي تقف وراءه.
ما الحد الأدنى لطلب المكملات الغذائية بالعلامة الخاصة للسعودية؟
من 100 وحدة للتركيبة الجاهزة في العبوات القياسية، ومدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين. ويبدأ طلب تركيبتكم الخاصة من 500 زجاجة، ومدة إنتاجه ابتداءً من 4 أسابيع. وتبدأ الأقراص والكبسولات في البليستر من 2,000 علبة كرتونية و4,000 بليستر على الأقل، ومدة إنتاجها ابتداءً من أسبوعين.
من يسجّل المكمل الغذائي لدى SFDA؟
تقدّم الطلب لدى SFDA شركة في المملكة العربية السعودية، مثل مستوردكم، بمستندات الشركة المصنّعة. ونورّد شهادة التحليل ومواصفات المنتج لكل تشغيلة، ونسخًا من شهادات المصنع، وشهادة البيع الحر وشهادة التصنيع. والموافقة قرار SFDA.
ماذا تطلب SFDA من الشركة المصنّعة للمكمل الغذائي؟
في مسار الغذاء يذكر دليل SFDA للتقييم قبل التسجيل الصادر في يوليو 2024 شهادة بيع حر، ودراسة ثبات لفترة الصلاحية المقترحة، ونشرة داخلية للأقراص والكبسولات، ومستندًا عن مادة التعبئة للمنتجات الحساسة للحرارة، وشهادة GMP صيدلانية «أو ما يعادلها» للحبوب والأقراص والكبسولات. ويؤكّد مستوردكم القائمة لمنتجكم.
ما شهادة GMP التي يحملها المصنع لملف SFDA؟
المصنع حاصل على شهادات ISO 22000 وGMP وHACCP من BM Certification، وشهادة GMP فيه خاصة بالمكملات الغذائية ومدقّقة وفق دليل Food Supplements Europe، ومسجّل لدى FDA الأمريكية بصفته منشأة غذائية. ونرسل إليكم نسخًا بأرقامها عند الطلب، ويؤكّد مستوردكم لدى SFDA مجموعة الشهادات التي تقبلها.
متى تعامل SFDA المكمل الغذائي بوصفه دواءً؟
إذا احتوى على عشبة طبية، أو تجاوز الحد اليومي في اللائحة SFDA.FD 55، أو كان مخصّصًا لعلاج مرض أو الوقاية منه أو تشخيصه، أو احتوى على مادة فعالة دوائية، أو لم يكن معدًّا للتناول عن طريق الفم. والبليستر لا يغيّر التصنيف. والتفاصيل في مقالنا عن معايير التصنيف لدى SFDA.
هل يجب أن تكون بطاقة بيان المكمل الغذائي للسعودية بالعربية؟
نعم. تنصّ قاعدة SFDA على أن تكون بطاقات البيان والبيانات الإيضاحية المصاحبة لها باللغة العربية، ويجوز أن ترافقها لغة أخرى مطابقة لها في المحتوى. ويصمّم المصنع العلبة الكرتونية ويطبعها وفق اشتراطات بطاقة البيان التي يؤكّدها مستوردكم.
هل يمكن وضع تاريخ انتهاء الصلاحية بملصق على علبة المكمل الغذائي الكرتونية للسعودية؟
لا. فوفق قواعد الأغذية كما لخّصتها وزارة الزراعة الأمريكية في يوليو 2023، لا يجوز استخدام ملصقات التواريخ. ويُطبع تاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية ورقم التشغيلة على العلبة الكرتونية.
هل أحتاج إلى شهادة حلال للمكملات الغذائية التي تُباع في السعودية؟
تطلبها SFDA للمنتجات الغذائية التي تستلزمها، وتطلب إثباتًا يسند أي شعار حلال. ويُرتَّب الحصول على شهادة الحلال لكل تشغيلة من منتجكم، عندما تطلب سوقكم ذلك، عبر جهة إصدار الشهادات أو عبر مدقّق يحضر أثناء الإنتاج.
هل تقبل المملكة العربية السعودية الأبوستيل على مستندات التصدير؟
المملكة العربية السعودية طرف في اتفاقية الأبوستيل، السارية فيها منذ 7 ديسمبر 2022. ويؤكّد مستوردكم لدى SFDA قبول الأبوستيل لملفكم، ونرتّب الأبوستيل أو التصديق القنصلي، بحسب ما يطلبه الملف.
ما ظروف التخزين التي تحدّدها منظمة الصحة العالمية للسعودية؟
30 °C ورطوبة نسبية 65%، وهي تقابل المنطقة IVa. والقائمة وُضعت للأدوية، وهي مرجع للمكملات الغذائية؛ ولا يذكر دليل الغذاء لدى SFDA ظروف اختبار.
اقرأوا أيضًا
الإمارات والسعودية ولبنان · ملف الفسح السعودي للمكملات الغذائية · السعودية: مكمل غذائي أم دواء · هل يجعل البليستر المكمل الغذائي دواءً · مستندات تسجيل المكملات الغذائية في الإمارات · مستندات التصدير · مكملات غذائية حلال · الحد الأدنى لكمية الطلب · مدة الإنتاج · التغليف بالبليستر · أفلام البليستر · دليل تصميم البليستر · العربية والفرنسية على العبوات · التغليف بالبليستر للأسواق الحارة والرطبة · المناطق المناخية حسب الدول · الجودة ومستندات التشغيلة · مُصنِّع مكملات غذائية للموزعين · البليستر أم الزجاجة
أرسلوا إلينا استفساركم عن المكملات الغذائية للسعودية
أرسلوا إلينا المنتج والشكل والكمية والقائمة التي أعطاكم إياها مستوردكم أو SFDA. نردّ خلال 24 ساعة، من الاثنين إلى الجمعة.
طلب عرض سعر ← الكتابة إلى sales@hyperpharm.eu
المصادر
- Saudi Food and Drug Authority, Food Sector: Guide to Pre-registration Evaluation for Food Products (ملف يوليو 2024). استُخدم في: شهادة البيع الحر، ودراسة الثبات والحد الأقصى لفترة الصلاحية خمس سنوات، ومستند مادة التعبئة، والنشرة الداخلية، وشهادة GMP «أو ما يعادلها». sfda.gov.sa. تاريخ التحقق: 09/10/2026 و14/10/2026.
- Saudi Food and Drug Authority: Conditions and Requirements for Food Clearance (ملف رُفع في أبريل 2025). استُخدم في: Fasah وGhad، ومحتوى الفاتورة، وشهادة التسويق، وإثبات الحلال، والعيّنات. sfda.gov.sa. تاريخ التحقق: 14/10/2026.
- Saudi Food and Drug Authority: سؤال شائع عن لغة بطاقات بيان الأغذية (SFDA.FD/GSO 9)، حُدّثت الإجابة في 18/07/2024. sfda.gov.sa. تاريخ التحقق: 14/10/2026.
- Saudi Food and Drug Authority: Products Classification Guidance، الإصدار 8.0 (OPS-G-002)، 20/11/2024، الملاحظة 3. sfda.gov.sa. تاريخ التحقق: 14/10/2026.
- Saudi Food and Drug Authority: Top Deficiencies in Herbal and Health Products، الإصدار 1.1، 08/12/2020 (مسار قطاع الدواء). sfda.gov.sa. تاريخ التحقق: 09/10/2026.
- US Department of Agriculture, Foreign Agricultural Service: Food and Agricultural Import Regulations and Standards, Country Report, Saudi Arabia, SA2023-0004، 26/07/2023. كُتب للأغذية. نسخة على agriexchange.apeda.gov.in. تاريخ التحقق: 14/10/2026.
- US International Trade Administration: Saudi Arabia, Import Requirements and Documentation (Country Commercial Guide)، آخر نشر في 11/05/2026. trade.gov. تاريخ التحقق: 14/10/2026.
- Hague Conference on Private International Law: جدول حالة اتفاقية الأبوستيل، آخر تحديث 30/06/2026 (المملكة العربية السعودية: سارية منذ 07/12/2022). hcch.net. تاريخ التحقق: 13/10/2026.
- World Health Organization: Stability conditions for WHO Member States by Region، تحديث مارس 2021. وُضعت للأدوية. who.int. تاريخ التحقق: 09/10/2026.