БАД из ЕС в Казахстан: что знать импортёру

Задача	Кто отвечает	Что известно
Государственная регистрация БАД	Импортёр (заявитель из ЕАЭС)	Основа — ТР ТС 021/2011; перечень документов, срок и стоимость — у органа регистрации и вашего агентства
Этикетка и пачка	Импортёр подтверждает правила; макет и печать делает завод	На русском языке и, если этого требует законодательство страны, на государственном языке
Цифровая маркировка Data Matrix	Импортёр, до ввоза	Приказ от 3 августа 2026 года; порядок сверяйте с текстом приказа
НДС на ввоз и сборы при ввозе	Импортёр, при таможенном оформлении	Ставку НДС на ввоз и сборы при ввозе подтверждает ваш таможенный брокер
Ввозная пошлина	Импортёр	Зависит от кода ТН ВЭД ЕАЭС продукта; код и ставку определяет брокер
Документы производителя	Завод	CoA и спецификация партии, копии сертификатов, Free Sale, Certificate of Manufacture, апостиль или легализация

Ставки налогов и сборов подтверждает таможенный брокер: сверьте их до расчёта цены.

Что такое БАД с точки зрения регистрации в Казахстане?

Казахстан входит в ЕАЭС, и БАД регулируются техническими регламентами Таможенного союза: ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки». БАД проходят государственную регистрацию до выхода на рынок. Внутри страны действуют Правила оборота биологически активных добавок к пище, утверждённые приказом Министра национальной экономики № 297 от 30 июня 2016 года.

Кто подаёт заявку на регистрацию?

Заявитель — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные в ЕАЭС. Для БАД из ЕС это импортёр. Заявку подаёт импортёр, а мы передаём документы производителя для досье.

Список документов, срок и стоимость регистрации называет орган регистрации или агентство, которое ведёт вашу заявку. Срок производства отдельный: у HYPERPHARM он от 2 недель, и регистрацию имеет смысл начинать параллельно с макетом пачки.

Какие документы производителя нужны импортёру?

Документы завода идут в досье вместе с вашей заявкой:

Сертификат анализа (CoA) и спецификация. К каждой партии.
Копии сертификатов ISO 22000, GMP и HACCP, GMP для пищевых добавок. Отправляем с номерами по запросу. Регистрация FDA как пищевого объекта входит в список сертификатов площадки.
Certificate of Free Sale и Certificate of Manufacture. Организуем оформление в рамках заявки.
Апостиль или консульская легализация. Организуем оформление, если их требует страна продажи.
Халяль-сертификат. Оформляется для каждой партии вашего продукта, если рынок этого требует.
Листовка. Печатная листовка вкладывается в пачку по вашему макету.

Сверьте этот набор со списком регистрирующего органа до заказа: что-то можно подготовить заранее, пока идёт согласование макета. Подробнее о документах: export documents (на английском).

Что должно быть на пачке БАД для Казахстана?

Этикетка выпускается на русском языке и, если этого требует законодательство страны, на государственном языке. Точный список данных вы сверяете с регистрационным агентством. Макет и печать пачки и этикетки делаем под правила страны продажи, которые подтверждает импортёр; номер партии, дата производства и срок годности стоят на пачке, срок годности стандартно 24 месяца.

Что с цифровой маркировкой Data Matrix?

Издания zakon.kz и mybuh.kz сообщают о приказе от 3 августа 2026 года, который вводит цифровую маркировку БАД кодом Data Matrix. Маркирует импортёр до ввоза товара. Актуальный порядок нужно взять из текста приказа или у брокера.

Может ли завод напечатать код на пачке или оставить на ней место под него, уточняется в нашем ответе на заявку.

Какие налоги и сборы платит импортёр при ввозе БАД?

НДС. Ставку НДС на ввоз подтверждает ваш таможенный брокер. По данным finance.kz на 09.11.2026, с 1 января 2026 года она составляет 16 %; подтвердите у брокера. Налог платится при таможенном оформлении, поэтому закладывайте его в расчёт цены, не откладывая на момент продажи.

Сборы. Сборы при ввозе и их расчёт для вашей партии подтверждает ваш таможенный брокер.

Ввозная пошлина. Её размер зависит от кода ТН ВЭД ЕАЭС, который определяется по составу и форме продукта. Ставку для вашего БАД назовёт брокер после того, как определит код.

Как условия поставки влияют на работу импортёра?

По умолчанию мы отгружаем на условиях EXW; по запросу — FCA или DAP. Это правила Инкотермс 2020, и они делят обязанности между продавцом и покупателем:

EXW. Покупатель забирает товар на заводе и организует вывоз.
FCA. Продавец передаёт товар перевозчику покупателя и оформляет вывоз из ЕС.
DAP. Продавец доставляет товар в согласованный пункт назначения; ввозное оформление и налоги остаются за покупателем.

Транспорт добавляется к сроку производства. Условия ввоза в Казахстан и налоги платит импортёр при любом из трёх вариантов.

С какого объёма можно начать?

Самое малое начало — готовая формула в стандартной упаковке: от 100 единиц, производство от 2 недель. Своя формула в стандартной упаковке — от 500 флаконов на продукт, от 4 недель.

Для БАД в блистере с пачкой под ваш бренд минимум — 2 000 пачек и не менее 4 000 блистеров, производство от 2 недель, в пачке от 1 до 4 блистеров, перфорация возможна. Повторный заказ — с тем же минимумом.

Вопросы и ответы

Кто в Казахстане подаёт регистрацию БАД, ввозимых из ЕС?

Заявитель — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные в ЕАЭС, то есть ваш импортёр. HYPERPHARM передаёт документы производителя для досье.

Какой НДС на ввоз БАД в Казахстан в 2026 году?

Ставку НДС на ввоз и сборы при ввозе подтверждает ваш таможенный брокер. Налог платится при таможенном оформлении; ставку и базу для вашей партии брокер называет до расчёта цены.

Какая пошлина на ввоз БАД из ЕС в Казахстан?

Размер пошлины зависит от кода ТН ВЭД ЕАЭС продукта, его определяет брокер по составу и форме выпуска. Ставка называется для конкретного товара.

Нужна ли маркировка Data Matrix на БАД, ввозимые в Казахстан?

Казахстанские издания сообщают о приказе от 3 августа 2026 года о цифровой маркировке БАД; маркирует импортёр до ввоза. Порядок сверяйте с текстом приказа. Нанесение кода на пачку на заводе уточняется в нашем ответе.

Какие документы даёт европейский производитель БАД?

Сертификат анализа и спецификацию к каждой партии, копии сертификатов ISO 22000, GMP и HACCP по запросу, Certificate of Free Sale, Certificate of Manufacture, апостиль или консульскую легализацию, если страна продажи их требует.

На каком языке этикетка БАД для Казахстана?

На русском языке и, если этого требует законодательство страны, на государственном языке. Макет пачки делаем под правила страны продажи, которые подтверждает импортёр.

Можно ли ввезти БАД в Узбекистан по тем же правилам?

Для Узбекистана порядок ввоза и подтверждения уточняет ваш импортёр; документы производителя те же.

Пришлите страну продажи и форму выпуска

Назовите форму выпуска, первый тираж и страну продажи, и мы подготовим расчёт и набор документов. Отвечаем в течение 24 часов, с понедельника по пятницу.

Запросить расчёт (страница на английском)